شركة دلتا تشارك بصمتها في المؤتمر الدولي الثالث للعلوم الصيدلانية ضمن فعاليات الأسبوع العلمي لجامعة حلب للتفاصيل

بحاجة لوكلاء في الدول العربية

اليقظة الدوائية

ضمان سلامة المرضى من خلال المراقبة المستمرة والإبلاغ عن سلامة الأدوية.

الإبلاغ عن رد فعل سلبي للدواء

يفتح نموذج الإبلاغ الخارجي في علامة تبويب جديدة

أو اضغط هنا لتحميل الاستمارة

تعريف اليقظة الدوائية

اليقظة الدوائية هي علم ونظام متكامل يُعنى بـ رصد وتقييم وفهم والوقاية من الآثار الجانبية والمشكلات المرتبطة باستخدام الأدوية.

لا تقتصر اليقظة الدوائية على مرحلة ما قبل تسويق الدواء، بل تستمر بشكل فعال بعد طرحه في الأسواق، حيث يتم جمع البيانات من المرضى ومقدمي الرعاية الصحية لتحليلها واتخاذ القرارات المناسبة لضمان سلامة الاستخدام.

أهداف شركة دلتا في اليقظة الدوائية

  • حماية صحة المرضى وتقليل المخاطر المرتبطة بالأدوية.
  • ضمان أن فوائد الدواء تفوق مخاطره في جميع الأوقات.
  • تحسين استخدام الأدوية بشكل آمن وفعّال.
  • تعزيز الشفافية من خلال مشاركة المعلومات مع الجهات الصحية.
  • الامتثال للمتطلبات التنظيمية المحلية والدولية.
  • تشجيع المهنيين الصحيين والمرضى على الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية.

تعريف الأثر الجانبي

الأثر الجانبي هو أي استجابة ضارة وغير مقصودة تحدث نتيجة استخدام دواء بجرعاته الموصى بها، سواء استُخدم للعلاج أو التشخيص أو الوقاية.

وقد تتراوح شدة هذه الآثار بين آثار خفيفة، آثار متوسطة تحتاج متابعة، آثار خطيرة تتطلب تدخلاً طبياً فورياً.

لماذا تظهر آثار لم تُذكر في النشرة الداخلية؟

على الرغم من خضوع الأدوية لدراسات سريرية دقيقة قبل طرحها، إلا أن بعض الآثار قد تظهر لاحقاً بسبب:

  • محدودية عدد المشاركين في الدراسات السريرية.
  • قِصر مدة الدراسات مقارنةً بالاستخدام طويل الأمد.
  • اختلاف الخصائص الفردية للمرضى.
  • الاستخدام الواسع للدواء في ظروف الحياة الواقعية.
  • التداخلات مع أدوية أخرى لم تُدرس سابقاً بشكل كافٍ.

لذلك، تُعد مساهمات المرضى ومقدمي الرعاية الصحية ضرورية لاكتشاف هذه الآثار.

أهدافنا في اليقظة الدوائية

يدفع التزامنا بسلامة المرضى كل ما نقوم به في اليقظة الدوائية.

تحسين سلامة المرضى

تحسين سلامة المرضى ومعايير جودة الأدوية.

تحديد ردود الفعل

تحديد ردود الفعل السلبية المحتملة مبكرًا بشكل فعال.

pharmaCovigilancePage.goals.items.monitoring.title

مراقبة السلامة

مراقبة سلامة منتجاتنا الصيدلانية بشكل مستمر.

تشجيع الإبلاغ

تشجيع المهنيين الصحيين والمرضى على الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية.

pharmaCovigilancePage.goals.items.collaboration.title

التعاون

التعاون مع السلطات الصحية والهيئات التنظيمية.

كيف تساهم في تعزيز سلامة الدواء؟

يمكن لكل فرد أن يلعب دوراً مهماً في نظام اليقظة الدوائية من خلال:

  • الإبلاغ عن أي أثر جانبي حتى لو كان بسيطاً أو غير مؤكد.
  • تقديم معلومات دقيقة مثل اسم الدواء، الجرعة، ووقت ظهور الأعراض.....الخ
  • الالتزام بتعليمات الاستخدام الموصى بها.
  • استشارة الطبيب أو الصيدلي عند ظهور أي أعراض غير معتادة.

مشاركتك تساعد في حماية الآخرين وتحسين سلامة الأدوية للجميع.

كيف يساعد تقريرك في تحسين سلامة الأدوية

يساهم كل تقرير في فهمنا لسلامة الأدوية ويساعد في حماية المرضى في جميع أنحاء العالم.

pharmaCovigilancePage.reportHelpers.items.risk.title

تحديد المخاطر

التحديد المبكر للإشارات المحتملة للسلامة والمخاطر الناشئة.

pharmaCovigilancePage.reportHelpers.items.monitoring.title

مراقبة السلامة

تساعد المراقبة المستمرة في تتبع ملف السلامة الحقيقي لأدويتنا.

تحسين رعاية المرضى

المساهمة في تحسين نتائج المرضى وممارسات الأدوية الأكثر أمانًا.

الإبلاغ التنظيمي

الامتثال للمتطلبات التنظيمية والإبلاغ في الوقت المناسب للسلطات.

كيف يتم الإبلاغ عن الأعراض الجانبية؟

تقدر شركة دلتا للصناعات الدوائية الدور المحوري الذي يقوم به المرضى ومقدمو الرعاية الصحية في تعزيز سلامة الدواء من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية. إن تعاونكم الشفاف والمستمر هو المحرك الأساسي لجهودنا في التيقظ الدوائي وضمان رعاية صحية آمنة للجميع.

ونلتزم بحماية سرية وخصوصية بياناتكم الشخصية وفقاً لأعلى معايير الأمان ولا يتم مشاركة هذه البيانات إلا مع الجهات المختصة وبما يتوافق مع القوانين.

للاستمرار في دعم هذه الجهود أو للإبلاغ عن أي ملاحظات، يرجى عدم التردد في التواصل معنا عبر وسائل التواصل التالية:

هل تود الإبلاغ؟

إذا كنت تعاني أو تلاحظ رد فعل سلبي مشتبه به يتعلق بأحد أدويتنا، يرجى الإبلاغ عنه باستخدام نموذج الإبلاغ الرسمي لدينا.

الإبلاغ عن رد فعل سلبي للدواء

يفتح نموذج الإبلاغ الخارجي في علامة تبويب جديدة

للتواصل سريع